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盆栽菊花的茎尖组织培养快繁技术

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盆栽菊花的茎尖组织培养快繁技术

p以盆栽菊花香草水晶的茎尖为外植体,通过正交、对比、附加等试验,研究Hg Cl2浓度及其灭菌时间、基础培养基、6-苄氨基腺嘌呤6-BA等9种因素对盆栽菊花茎尖组织培养快繁的影响,建立完善的盆栽菊花茎尖组织培养快繁技术体系,为菊花脱毒复壮、工厂化快繁育苗、种质资源保存等提供重要的技术支撑。结果表明茎尖的最佳灭菌方法是0. 20Hg Cl2灭菌4~5 min;初代的适合培养基为MS6-BA 0. 4~0. 8 mg/L萘乙酸NAA 0. 01 mg/L;增殖继代的最佳培养基为MS6-BA 0. 5 mg/LNAA 0. 01 mg/L白砂糖20 g/L,增殖系数为17. 95;生根的最佳培养基为MS活性炭activated carbon,简称AC 0. 1或1/2MS吲哚丁酸IBA 0. 5 mg/LAC 0. 1,其成株率和生根率均gt; 90。该技术体系育出的种苗具有优良综合素质,可推广应用于盆栽菊花的工厂化快繁育苗等,也可为其他类型菊花切花型菊花、造型菊花等组织培养快繁技术等的研究提供重要参考。/p

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