温室墙体用蓄热新材料的发展.pdf

p 529 第 39 卷 nbsp;第 5 期 Journal of Ceramics Vol.39 nbsp;No.5 Oct. 2018 第 39 卷 nbsp;第 5 期 2018 年 10 月 DOI10.13957/ki.tcxb.2018.05.002 Received date2017-12-12. nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Revised date2018-01-15. Correspondent authorYI Xuemei1976-, female, Ph.D., Associate Professor. E-mailxuemei_ 收稿日期2017-12-12。 nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;修订日期2018-01-15。 基金项目陕西省重点研发计划项目2018GY-116；杨凌示范区 科技计划项目2018GY-05。 通信联系人衣雪梅1976-，女，博士，副教授。 温室墙体用蓄热新材料的发展 张森景，李青达，张文杰，刘雄章，郭 冉，衣雪梅 西北农林科技大学 机械与电子工程学院，陕西 杨凌 712100 摘 nbsp;要温室大棚在现代设施农业中得到广泛的发展，温室墙体的蓄热性能是影响温室大棚室内温度的关键因素之一。由于 传统温室墙体多采用黏土、砖块等急剧消耗性的材料，且对土地资源造成严重破坏，此类传统农业设施会逐渐被淘汰。随 着农业技术的发展，环保高效蓄热新材料的开发及其在设施农业中的应用成为发展的趋势。本文将蓄热材料分为显热、潜 热及化学蓄热三类，分别阐述了其研究发展现状，分析了各自的优缺点。详细论述了相变蓄热材料在国内外的研究进展， 指出了研究过程中存在的问题,最后对温室墙体蓄热材料的发展前景进行了展望。 nbsp;关键词温室墙体；蓄热；相变材料 中图法分类号TQ174.75 nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;文献标识码 A nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; 文章编号1000-2278201805-0529-10 The Development of New Heat Storage Materials for Greenhouse Walls ZHANG Senjing, LI Qingda, ZHANG Wenjie, LIU Xiongzhang, GUO Ran, YI Xuemei College of Mechanical and Electronic Engineering, Northwest A thermal storage; phase change materials 0 nbsp; 引 言 随着农业现代化的发展，温室大棚得到普遍的 推广，传统的温室大棚墙体蓄热材料多运用夯实黏 土或红砖等急剧消耗性资源。但随着经济社会的发 展，环境资源问题越来越得到人们的重视，所以发 展环保高效的蓄热材料是发展的必然趋势 [1] 。潜热 蓄热材料是一种能够储存热能的新型化学材料。它 可在特定的温度如相变温度下发生物相变化，从 而通过热量吸收和释放的形式，达到提高能源利 用率和控制周围环境温度的效果 [2] 。本文主要对显 热、潜热及化学蓄热这三种蓄热方式做出综述，并 对极具发展潜力的潜热型材料作出详细分析。 1 nbsp; 蓄热材料的分类按照蓄热 的储热方式可以将蓄热材料分为显 热、潜热和化学蓄热三类 [3] 。相变蓄热材料按相变 温度的范围可分为高温、中温和低温蓄热材料。 按材料的组成成分可分为无机类和有机类蓄热材 料，目前就有多种有机和无机材料在温室大棚上的 应用 [4] 。潜热型蓄热按照相变的方式一般分为4 类 固-固相变、固-液相变、固-气相变及液-气相变 [5] 。 由于固-气相变和液-气相变材料在相变时体积变化 较大,具体实际运用中需要很多复杂装置，因此在 建筑墙体实际应用中很少被采用。目前固-固相变 和固-液相变是蓄热材料中研究的重点。但固-液 相变材料从固态转变成液态的过程中，液相容易发 生泄露，必须用密封性良好的容器封装。固-固相 变储能材料是相变材料从一种结晶形式通过相变过 程转变成另一种形式，相变材料在相变过程中一直 处于固态并伴随着热量的吸收与释放，从而改变周 围环境温度,但存在相变潜热较小、相变温度不适 530 2018 年 10 月 宜、价格昂贵等缺点 [6-8] 。 2 nbsp; 显热蓄热材料显热蓄热材料在自然环境下多以固液形式存 在，其液体蓄热材料多以水为主，固体蓄热材料多 以黏土、岩石为主，在温室大棚墙体选材中，由于 黏土获得途径简单，成本低，且它的蓄热方式通过 直接接触进行热量的存储，因此黏土得到广泛的应 用，俗称土墙 [9, 10] 。另外由于使用多空砖建造温室 墙体操作简单，且多孔的形状特征存在一定量的空 气，从而可在一定程度上降低空心砖的导热系数， 防止一部分热量通过墙体流失，所以在我国使用多 空砖建造单一温室大棚墙体的现象也十分常见 [11] 。理 想的温室墙体要考虑材料本身的导热系数和蓄热系 数，表1所列举常见显热材料的导热蓄热系数。针对显热材料的性能一直都有相关的研究与改 进，如Collet [12] 等通过热性能研究得出5厘米绝热 层厚度的土墙蓄热能力与15厘米密封混凝土砌块墙 蓄热能力相同。Paulo Santos [13] 等为了提高多孔砖的 热性能，向多孔砖中增添工业纳米结晶铝泥材料， 综合实验数值通过三维有限元分析法得出，添加铝 泥材料的多孔砖能提高10的热导率。目前，温室 大棚通常增加保温材料来提高保温性能，如发泡水 泥、秸秆块等，或者在墙体上增加内置风道和风机系 统 [14-16] 。其目的都是为了降低导热系数以此来提高保 温性。但显热蓄热材料都是利用自然资源的物质，对 环境破坏性强，所以都不具备长远开发性能 [17] 。 3 nbsp; 潜热蓄热材料特点及使用条件潜热蓄热材料是一种材料或多种复合材料在相 变过程中实现能量的储存和释放。相变材料具有 较高的热能储存密度，且在相变过程中相变潜热较 大，相变温度恒定，在控制体系温度方面具有优异 特性 [18-20] 。温室墙体在蓄热材料方面也具有一定要求，如相 变温度应在大多植物最佳生长温度20 ℃-25 ℃之 内、相变可逆性优良、在相变过程中避免发生分层 和过冷现象针对固-液相变、相变潜热值较大、 无毒、无泄漏、无腐蚀等现象、且原材料应来源广 泛、价格便宜等 [21, 22] 。 3.1 nbsp;固-固相变材料的应用和发展 固-固相变材料包含无机类和有机类，无机固-固 相变材料主要指层状钙钛矿和无机盐类，层状钙钛矿 类是一种有机金属化合物，由于它的晶体结构与矿 物钙的晶体结构相似，因此称其为“层状钙钛矿”。 其相变温度较高，一般应用于高温范围内 [23] 。无机 盐类是通过不同晶型之间的变化从而进行热量的存 储和释放，主要物质有KHF 2 、Li 2 SO 4 等,它们同样 具有较高的相变温度,一般应用于高温范围内的储 能和控温，所以在实际建筑中很少应用 [24] 。有机固 -固相变材料包含多元醇类、高分子类，而多元醇 类和高分子类在相变过程中具有体积变化小、无液 相产生、过冷度小、使用寿命长、无需封装和无 毒、无腐蚀性等优势而被大家认为具有可发展前景 的储能材料 [25-27] 。 3.1.1 nbsp;多元醇类的发展多元醇类主要是晶型间的转变晶体有序与无序 之间的转变，由于在转变过程中化学键既有生成 又有破裂，从而进行吸热和放热过程。多元醇材料 相变温度一般在-15 nbsp;℃245 ℃之间，相变焓在100 nbsp;kJ/kg-413 kJ/kg之间，具有较宽的相变温度范围， 且在相变过程中具有无明显过冷、无毒、无腐蚀 性、热效率高等特点 [28] 。单一的多元醇相变材料有 较高的转变温度，多用于中、高温领域的储能，所 以通常将两种或多种多元醇通过混合得到二元或者 多元体系，用于低温储能领域 [29, 30] 。多元醇类等相 变材料主要有新戊二醇NPG、三羟甲基乙烷PG、 季戊四醇PE、三羟甲基氨基甲烷TRIS等 [31] 。表2 给出了部分多元醇类的热物性。 表1 nbsp;部分显热材料的导热及蓄热系数 Tab.1 The thermal conductivity and heat storage coefficient of some sensible heat materials Material Volume-weight Kg/m 3 Thermal conductivity W/mK Heat storage coefficient W/ m 2 K Solid clay 2000 1.16 13.05 Perforated brick 1400 0.58 7.92 Reinforced concrete 2500 1.74 17.06 Cinder brick 1700 0.81 10.43 Coal residue 1700 1 11.39 531 第 39 卷 nbsp;第 5 期王小伍 [33] 等探讨了新戊二醇/季戊四醇二元体系 的固-固相变焓与氢键之间的关系。李伟明 [34] 所制 备的接枝共聚物，其相变温度在0 ℃-60 ℃范围。 物质成分不同所制备的材料的焓值均不相同，可 通过提高接枝率，制备出相变焓更大的共聚物。 闫全英 [35] 等使用差示扫描量热仪对多元醇NPG-PE 和TAM- NPG二元体系分析得出，其相变温度范围在 30 ℃-41 ℃之间，并测出当NPG 的成分含量在 50 -90 之间时，二元体系的转变热较大，可以作 为储热材料在一定的建筑领域应用。多元醇类的研究表明，一方面虽然多元醇类具 有较宽的相变温度和较大的相变焓，但从复合的多 元醇类热物性数据来看，其相变温度仍然较高且不 稳定。另一方面，多元醇传热性能较差，且将其加 热到固-固相变温度以上时，晶态固体将变成塑性 晶体，此时塑晶易挥发，使用时仍需容器密封。 3.1.2 nbsp;高分子类的发展高分子材料是以高分子化合物为基体，由许多 重复单元共价连接而成，本身具有一定的粘性 [36] 。 高分子主要包括纤维、胶粘剂、塑料、涂料和高 分子基复合材料等 [37, 38] ，而高分子类固-固相变储 能材料主要指高分子类的交联树脂，比如交联聚 缩醛类、交联聚烯烃及一些接枝共聚物，如聚苯乙 烯类、纤维素基类、烷类等接枝共聚物。高分子类 相变材料是通过晶型的转变来进行能量的储存与释 放，是较为典型的有机相变材料 [39] 。潘万里 [40] 等在以六羟基化合物为骨架的高分子 固-固相变材料的合成与性能研究显示，其升温和 冷却过程的相变焓最高可达107.5 J/g 和102.9 J/g。 此外，通过热重分析发现所合成的材料具有较好的 可重复使用性和热稳定。费鹏飞 [41] 等用八羟基化合 物制备的高分子固-固相变材料，通过红外光谱和 差示扫描量热分析测得，其吸热与放热相变焓值分别 达到118.9 nbsp;J/g 和100.8 nbsp;J/g ,调温区间为25.10 ℃-55.20 ℃， 具有良好的相变性能。高分子固-固相变材料虽然性能稳定，无过冷 和层析现象发生，但它的相变焓相对较低，相变温 度仍然过高，所以常将高分子材料与其他材料复合 制备更理想的蓄热材料，这也是高分子蓄热材料重 要的发展趋势。如Jia Tang [42] 等以邻苯二甲醛和副 玫瑰苯胺为支撑材料制备出分层多孔相变材料，高 孔隙率高达91.9，制成的复合相变材料相变焓为 169.2 J/g，经过50次周期循环后其相变焓仍基本不 变。周红 [43] 以石蜡、低密度聚乙烯材料作为芯材， 以漂珠、水镁石纤维、高密度聚乙烯等为骨料作为 支撑和密封材料的囊材，制出新型定型相变材料。 其蓄热相变温度约为 26 ℃-29 ℃，放热相变温度 约为12 ℃-16 ℃，放热过程中潜热所持续时间约为 500 min，蓄热时间约为250 min。张恩薇 [44] 对纤维素 /石墨烯复合材料的导热性能研究显示复合凝胶材 料的热导率可达0.37 W/m K，吸热峰最高峰37 ℃ 和放热峰最高峰11 ℃。由于一些高分子材料价格低廉，保温性能优 良，常用作墙体保温材料。目前市场上已用的有聚 苯乙烯砖、酚醛酯板等高分子材料。一些相关的研 究也证明了其优良的保温性能，LI Cheng-fang [45] 等 对四种构造的温室墙体做出比较显示，拥有3.3 cm 的聚苯乙烯材料比没有聚苯乙烯材料的墙体，其表 面温度高出1.5 ℃左右，内部5 cm-20 cm处的温度 高出3.5 ℃左右。于锡宏 [46] 等对EPS、XPS、酚醛酯 板、聚氨酯四种高分子的保温性能对比研究表明， 聚氨酯保温性能最优，XPS外保温处理效果次之， 酚醛酯最差。 3.2 nbsp;固-液相变材料的应用发展 3.2.1 nbsp;无机固-液相变材料固-液相变材料主要按种类划分可分为无机类 和有机类，但无论有机类还是无机类，单一的相变 材料很难获得理想的相变温度和储热效果，为了获 得所需的相变温度和较高的潜热值常将两者或多种 材料复合，即复合材料。无机类固-液相变储能材 料主要包括结晶水合盐、熔融盐、金属合金和其他 无机物，最为典型的应用是结晶水合盐。结晶水合 表2 nbsp;几种多元醇类相变储热材料热物性 [32] Tab.2 Thermal properties of several kinds of polyols nbsp;[32] Material Phase transition temperature /℃ Enthalpy of phase change /J g -1 Melting point /℃ NPG 43 131 126 TRIS 135 276 168 PG 81 195 198 PE 188 323 260 张森景 等温室墙体用蓄热新材料的发展 532 2018 年 10 月 盐的相变温度范围为8 ℃-117 ℃，熔点温度的变化 由物质成分的量而变化，相变焓值范围为116 kJ/kg- 377 kJ/kg，结晶水合盐储能材料由于价格便宜、无 毒、无腐蚀性、导热系数大、相变潜热及储热密度 较大等优点在中低温领域得到广泛的应用 [47] 。但过 冷和分层现象是限制此类相变储能材料应用发展的关 键,也是许多文献中关于化合物的熔点和潜热值不同的 原因 [48] ，因此如何消除或降低过冷分层现象是研究的 重点 [49-51] 。表3总结了几种常用结晶水合盐相变储能 材料的热物性能。徐燕 [52] 等将十水硫酸钠用塑料袋包装,悬挂于大 棚内以及堆放在塑料大棚的两侧，使用T型热电偶 进行温度数据收集。数据显示，加入500 kg的十水 硫酸钠可使温室大棚内白天平均气温提高2.4 ℃， 夜间气温平均提高5.4 ℃。这说明十水硫酸钠具有 长期蓄热能力，在温室墙体材料应用前景中具有 潜力。李凤艳 [53] 等针对十水硫酸钠的相分离、过冷 问题提出加入3硼砂作为成核剂和加入2羧甲基 纤维CMC作为增稠剂能达到最好的成核增稠效 果。通过掺杂6氯化钠，使其相变温度降到27 ℃ 左右。柳馨 [54] 等探讨了纳米Cu粉、纳米Al粉及纳 米C粉对Na 2 SO 4 10H 2 O过冷及相分层的影响。结果 表明，纳米C粉复合相变储能材料无明显相分层现 象，随着纳米C成分含量的增加，其材料导热系数 与热扩散系数均增高，复合相变储能材料在融化和 结晶状态下，导热系数都随着温度升高而增大， 在循环50次后的4C/Na 2SO 4 10H 2 O复合材料相变 潜热值为188.3 J/g。蒋自鹏 [55] 等采用物理法制备芒 硝基Na 2 SO 4 10H 2 O复合相变储能材料，当添加成 核剂硼砂质量分数为4时，过冷度消失。当添加 增稠剂羧甲基纤维素钠质量分数1.5时，相分层 现象基本消失。添加导热剂石墨粉质量分数为1 时，相变材料导热系数为1.0216 W/m K，材料相 变潜热为127 kJ/kg，放热峰值为15.4 ℃，同时经过 300次相变循环，材料仍保持较好的相变性能。同 时，液相泄漏问题也是限制相变储能材料应用发展 的关键，由于纤维多孔陶瓷的高孔隙率、优良的连 通孔结构等，可用作复合蓄热材料的基体，通过混 合烧结法和熔融浸渍法制备出定型复合相变材料 [56] 。 冷从斌 [57] 等在Na 2 SO 4 10H 2 O中添加的硼砂和的膨胀 石墨制备出Na 2 SO 4 10H 2 O/膨胀石墨复合材料。其相 分离不仅得到了消除，而且过冷度也降到了0.6 ℃ 以下，相变潜热和体储能密度分别为225.77 kJ/kg 和218.09 MJ/m 3 ，此外解决了液相泄漏问题，从而 可以得到“固-固”复合相变材料，且经过500次 急剧升温降温循环后仍保持较好的相变性能。陈 娇 [58] 等将CaCl 2 6H 2 O 作为相变材料，3的硼砂作 为成核剂，吸附于多孔的Al 2 O 3 材料，制备出最佳 比例的CaCl 2 6H 2 O/多孔Al 2 O 3 复合相变材料。其相 变温度均在29 ℃ 左右，材料的相变焓为99.81 J /g。 Wei Wei Cui [59] 等将CaCl 2 6H 2 O作为蓄热材料填充到 海泡石中，制备成多孔结构蓄热材料。通过差动扫 描量热法和热重分析法对相变行为及热稳定性做出 分析。结果显示，含量为70的CaCl 2 6H 2 O复合相 变材料熔化焓可以达到87.9 J/g ，且具有良好的热 稳定性，其变化范围为25100 ℃。Yuping Wu [60] 等 通过溶胶凝胶法将Na 2 SO 4 10H 2 O–Na 2 HPO 4 12H 2 O 浸入多孔氧化硅陶瓷制备出定型复合相变材料。研 究表明当无机水合盐比例为70 30时，其相变温 度和相变焓分别为30.13 ℃、106.2 kJ/kg。目前， 针对结晶水合盐过冷和相分离现象有许多研究的实 例，而有些多孔吸附材料不仅能够解决过冷和相分 离现象问题，更能解决液相泄漏问题。但这方面研 究较少，所以应大力发展多孔吸附材料，提高复合 材料的相变焓，进一步解决液相问题。 3.2.2 nbsp;有机固-液相变材料有机固-液相变材料有石蜡、脂肪烃类、脂肪 酸类、芳香烃类以及醇类、脂类等化合物，而有 表3 nbsp;常用熔盐水合物相变储能材料 [23-39] Tab.3 Common molten salt hydrate phase change materials[23-39] PCM Melting point /℃ Heat of solution /kJ kg －1 Anti cold Anti phase agent Na 2 SO 4 10H 2 O 32.4 250.8 NaBO10HO SDBS CaCl 2 2H 2 O 29.0 180 BaCO 3 、SrCl 2 HEC CH 3 COONa 3H 2 O 58.2 250.8 ZnOAc 2 、PbOAc 2 、 Na 2P 2 O 7 10H 2 O、LiTiF 6 Gelatin, anionic surfactant nbsp;CaCl 2 6H 2 O 29 180 CaHPO 4 12H 2 O、CaSO 4 、CaOH 2 SiO 2 、bentonite、PEG Na 2 HPO 4 12H 2 O 35 205 CaCO 3 、CaSO 4 、NaBO10HO Polyacrylamide 533 第 39 卷 nbsp;第 5 期 机相变蓄热材料是利用晶型之间在不同温度下的 转变来进行吸热或放热 [61] 。其中石蜡类相变材料是 目前被研究与应用最多的一类 [62] 。石蜡是提炼石油 的副产品，由直链烷烃混合而成，其分子表达式为 C n H 2n2。常用的石蜡类相变材料的熔点为-12 ℃ 75.9 ℃，溶解热为150 J/g-270 J/g。石蜡的熔点和 溶解热会随着碳链的增长而增大，但随着碳链的不 断增长，熔点的增长值会逐渐减小，最终熔点会趋 于一定值 [63] ，表4总结了常见石蜡的热物性。石蜡作为一种储热相变材料，具有无毒、无腐 蚀、价格低、不易发生化学或物理变化，使用寿命 长，且和水合盐相比相变潜热大，过冷度极小等优 点。但也存在固-液相变体积变化大、易出现液相 泄露，导热性差等问题 [65] 。Xavier [66] 等以石墨为支 撑材料，将石蜡吸附在具有多孔结构的膨胀石墨 内，从而制备出石墨/石蜡复合相变材料。当石墨 与石蜡的质量比为65％-95％时，复合相变材料的 导热系数与多孔石墨基体的导热系数基本相同，并 将纯石蜡的导热系数增至4 W/m K-70 W/m K。 胡小冬 [67] 等将石蜡吸附于多孔结构的膨胀石墨内， 从而制备出含石蜡为80的石蜡/石墨复合相变材 料，其相变焓为156.6 J/g，相变温度为27.7 ℃， 热导率为9.795 W/m K。张秋香 [68] 等通过原位聚 合法，以石蜡为芯材，甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸共 聚物为壁材，纳米SiO 2 为改性剂，制备出石蜡微 胶囊相变材料。研究表明，当壁材中添加3纳米 SiO 2 能够有效地提高壁材的热稳定性，使相变材料 具有良好的储热能力，相变潜热高达134.79 J/g， 经过1000次热循环测试，石蜡渗漏率仅为2.96。 刘佳佳 [69] 将石蜡和CuS吸附于多孔结构的SiO 2 中， 从而制备出石蜡/SiO 2 /CuS纳米复合相变材料。利 用SiO 2 强有效的吸附能力，能够防止液态石蜡泄 露。当石蜡在复合材料中的质量分数为57.3时， 复合相变材料相变潜热可达到115.7 J/g，而CuS能 提高复合相变材料的光热转换性能。Zhou Xiang nbsp;fa [70] 等以石蜡作为蓄热材料和多孔二氧化硅陶瓷 作为支撑材料，制备出定型复合相变材料。研究 表明当温度在石蜡熔点之上时，复合相变材料固 相达到75并无液相泄漏，其熔点和潜热值分别为 56.3 ℃，165.16 kJ/kg。从研究的情况来看，目前石蜡 类蓄热材料多与多孔材料复合，所得的复合材料不 仅能够提高导热率，又可增强复合材料储热能力和 热稳定性，利用多孔吸附材料还能够有效解决石蜡 液相泄漏问题，这也是未来发展的需求 [71-74] 。固-液相变材料中非石蜡类有机相变材料应用 最多的就是脂肪酸类，其相变温度在-5 ℃71 ℃ 之间,相变潜热值范围为45 kJ/kg-210 kJ/kg [75] 。脂肪 酸类相变储热材料具有良好的热循环稳定性、储能 密度大、无过冷和析出现象、无毒、无腐蚀性等优 势,但也存在着导热系数小、价格较高等缺陷 [76] 。 表5给出了部分脂肪酸物质的热物性。孟新 [77] 等将癸酸、月桂酸和棕榈酸的三元共晶 混合物作为相变材料，吸附于多孔结构的膨胀石 墨，制备出三元脂肪酸/膨胀石墨复合定形相变材 料。其熔融焓高达140 J/g，材料的导热率可增至 0.738 W/m K。付路军 [78] 等将癸酸CA分别与月 桂酸LA、肉豆蔻酸MA和棕榈酸PA复合制备 了三种二元低共熔脂肪酸储能材料。其相变温度 在20 ℃-25 ℃之间，相变焓均大于130 J/g。基于 CA-MA优异的性能，将二元脂肪酸与多孔SiO 2 材 料复合制备出CA-MA/SiO 2 复合材料,其相变温度 为20.96 ℃，相变焓为70.17 J/g。陶柳实 [79] 等以金 表4 nbsp;部分常见石蜡的热物性 [64] Tab.4 The thermal properties of common paraffin wax [64] Carbon number Melting point /℃ Enthalpy of phase change /J g -1 Density /kg m -3 14 5.5 226 771 16 16.7 237 776 18 28 243 778 20 36.7 247 778 22 44.4 249 780 24 51.5 253 780 26 56.1 256 780 28 61.1 253 780 30 65.5 251 780 张森景 等温室墙体用蓄热新材料的发展 534 2018 年 10 月 属有机骨架IRMOF-3为模板，与 NaCl 共混碳化 在1000 ℃下制备出多孔碳材料，将硬脂酸通过物 理共混和浸渍法制备出硬脂酸/多孔碳复合相变材 料。其在相变温度下拥有很好的热稳定性，经过50 次循环其潜热无明显变化且不发生泄漏，熔化焓和 结晶焓分别达到155 J/g、160 J/g。 4 nbsp; 化学蓄热化学蓄热材料主要可以分为金属氢氧化物、金 属氢化物、金属碳酸盐、结晶水合物、金属盐氨合 物等 [80] 。化学反应蓄热是利用可逆化学反应通过热 能与化学热的转化来进行储能蓄热的 [81] 。通过可逆 反应，从而实现对外的吸热或放热。这种材料相比 其他两种类型材料主要优点是蓄热量大、储热密度 高，不需要复杂的储能罐，并且可以长期储存热 量。 但化学蓄热的主要缺陷是反应的过程复杂， 操作技术要求高，存在一定的不安全因素，且原料 价格一般不低，所以在建筑方面一直没有有效的应 用 [82-84] 。王智辉 [85] 在热化学蓄热系统研究进展中指 出，虽然热化学蓄热材料具有相当高的储能密度， 是显热蓄热材料的8-10倍以上、潜热蓄热的两倍 以上，但过程总体复杂、一次性投资较大、整体效 率较低、安全性要求较高。Mitsuhiro Kubota [86] 等研 究发现一水氢氧化锂在337 K以下发生脱水反应时 会伴随着1440 kJ/kg吸热反应，并采用热重分析法 对脱水反应做出分析。研究表明这种反应系统比化 学热泵蓄热更优，但这种化学蓄热能否在室温下也 发生强吸热反应还需要进一步研究。Ting Xian Li [87] 等对CaCl 2 -NH 3 采用热化学固-气吸附系统，用于 太阳能热能源的季节性储存时显示，当环境温度为 0 ℃时，系统的制热能效比可达到0.6，相应材料储 能密度达到1043 kJ/kg，再次说明化学蓄热材料具 有很强的开发应用的优异性能。 5 nbsp; 总结与展望随着经济社会的不断发展，对能源的需求也不 断增加，如何发展廉价高效的蓄热材料是当今温室 大棚墙体材料发展的重点。本文阐述了几种典型蓄 热材料的特点，并对当前具有发展潜力的相变蓄热 材料做出分析，希望为今后蓄热材料的发展提供一 些参考。1虽然目前受经济原因的束缚，单一型显热材 料还在许多落后农村地区使用，但随着经济的发 展，具有高消耗的显热材料会随着环保新材料的开 发逐渐被替代。2从目前蓄热材料的发展来看，未来相变材料 仍是发展的重点，针对有机固-固相变材料应尽可 能地提高相变焓及材料密度，大力发展有机复合材 料，增强导热性能，提高相变速率。针对固-液相 变材料应进一步解决相分离和过冷现象问题，增大 相变潜热值和储能密度。多孔吸附材料不仅能作为 部分增稠剂解决相分离现象又能解决液相泄漏问 题，所以应对相变材料与辅助材料的相容性做进一 步研究，寻找更合适高效的多孔吸附材料，进一步 解决液相泄漏问题及过冷和相分离现象，着重提高 与相变基材复合后的相变焓，提高量化发展。3化学蓄热材料具有十分高的潜热价值，但由 于化学蓄热技术在建筑领域的应用还仅仅处于研究 和尝试阶段。如何增强化学蓄热材料的热稳定性， 简化反应器的装置是发展的方向。 参考文献 [1] 张洁. 杨凌地区不同蓄热墙体日光温室性能比较与分析[D]. nbsp;杨凌 西北农林科技硕士学位论文, 2016. 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