我国12个地区草莓叶螨种类分子鉴定及遗传多样性.pdf

２０１８，４４（４）１５８－１６１ Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ收稿日期 ２０１７－０８－１１ 修订日期 ２０１８－０４－０２基金项目 北京市科技计划项目 （Ｄ１７１１００００１６１７００２，Ｄ１６１１０５００５５００００）；北京市农林科学院科技创新能力建设专项 （ＫＪＣＸ２０１７０７０９）；北京市农林科学院科技示范推广项目 （２０１６８２）；北京市农林科学院创新团队 （ＪＮＫＹＴ２０１６０５）；北方果树病虫害绿色防控北京市重点实验室＊通信作者 Ｅ－ｍａｉｌｓｈｕｊｕｎ２６８＠１６３．ｃｏｍ我国１２个地区草莓叶螨种类分子鉴定及遗传多样性曹利军１，周晓怡１，２，宫亚军１，魏书军１＊（１．北京市农林科学院植物保护环境保护研究所，北京１０００９７；２．长江大学农学院，荆州４３４０２５）摘要为明确草莓上的叶螨种类及其遗传多样性 ，以便准确有效地指导草莓叶螨防治 。本研究选取我国 １２个代表性的地区 ，采集草莓上的叶螨 。采样范围覆盖了我国华北 、华中 、华东和西南的草莓产区 。扩增和测定线粒体 ｃｏｘ１基因部分序列 ，将所获得的序列通过 ＢＬＡＳＴ与 ＧｅｎＢａｎｋ数据库中的序列进行比对 ，确定叶螨种类 ，并对 ｃｏｘ１基因序列的多样性进行分析 。测序获得了长度为 ６３２ｂｐ的 ｃｏｘ１基因片段 。ＢＬＡＳＴ比对结果和系统发育分析表明 ，来自我国 １２个地区的 ９１个样品均为二斑叶螨 Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ。遗传多样性分析发现我国草莓上二斑叶螨的ｃｏｘ１基因有 ２种单倍型，其中１１个地区仅存在 １种单倍型，北京昌平检测到２种单倍型。两种单倍型之间有１个核苷酸的同义突变 。本研究表明 ，二斑叶螨为这些地区草莓上唯一的叶螨种类 ，种群内遗传多样性非常低 。研究结果对于制定草莓上叶螨的防治策略具有指导意义 。关键词草莓 ；叶螨 ；分子鉴定 ；二斑叶螨 ；遗传多样性中图分类号 Ｓ ４３６．６８ 文献标识码 Ａ ＤＯＩ１０．１６６８８／ｊ．ｚｗｂｈ．２０１７３０３Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ ｓｐｉｄｅｒ ｍｉｔｅｓ ｏｎｓｔｒａｗｂｅｒｒｙ ｆｒｏｍ１２ ｒｅｇｉｏｎｓ ｏｆ ＣｈｉｎａＣＡＯ Ｌｉｊｕｎ１，ＺＨＯＵ Ｘｉａｏｙｉ １，２，ＧＯＮＧ Ｙａｊｕｎ１，ＷＥＩ Ｓｈｕｊｕｎ１（１．Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆＰｌａｎｔ ａｎｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ，ＢｅｉｊｉｎｇＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ ａｎｄ ＦｏｒｅｓｔｒｙＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｂｅｉｊｉｎｇ １０００９７，Ｃｈｉｎａ；２．Ｃｏｌｅｇｅ ｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ，Ｙａｎｇｔｚｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｊｉｎｇｚｈｏｕ ４３４０２５，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｔｏ ｉｄｅｎｔｉｔｙ ｔｈｅ ｓｐｅｃｉｅｓ ｏｆ ｓｐｉｄｅｒ ｍｉｔｅｓ ｏｎ ｓｔｒａｗｂｅｒｒｙ ｆｏｒ ａｃｃｕｒａｔｅ ａｎｄ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｍｅａｓｕｒｅｓ，ｓｐｉｄｅｒｍｉｔｅｓ ｏｎ ｓｔｒａｗｂｅｒｒｙ ｗｅｒｅ ｃｏｌｅｃｔｅｄ ｆｒｏｍ１２ ｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｖｅ ｒｅｇｉｏｎｓ ｃｏｖｅｒｉｎｇ ｍａｊｏｒ ｓｔｒａｗｂｅｒｒｙ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ａｒｅａｓ ｉｎＮｏｒｔｈｅｒｎ，Ｃｅｎｔｒａｌ，Ｅａｓｔｅｒｎ ａｎｄ Ｓｏｕｔｈｗｅｓｔｅｒｎ Ｃｈｉｎａ．Ｔｈｅ ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌ ｃｏｘ１ ｇｅｎｅ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｗａｓ ａｍｐｌｉｆｉｅｄ ａｎｄｓｅｑｕｅｎｃｅｄ ｆｏｒ ｅａｃｈ ｉｎｄｉｖｉｄｕａｌ．Ｔｈｅ ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｗｅｒｅ ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｄａｔａｂａｓｅ ｏｆ ＧｅｎＢａｎｋ ｕｓｉｎｇ ＢＬＡＳＴ ａｌｇｏ－ｒｉｔｈｍ ｔｏ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅ ｔｈｅ ｓｐｅｃｉｅｓ ｏｆ ｓｐｉｄｅｒ ｍｉｔｅ．Ｔｈｅ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ ｃｏｘ１ ｇｅｎｅ ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｗａｓ ａｎａｌｙｚｅｄ．Ｔｈｅ ａｍｐｌｉｆｉｅｄｌｅｎｇｔｈ ｏｆ ｃｏｘ１ ｇｅｎｅ ｓｅｇｍｅｎｔ ｗａｓ ６３２ ｂｐ．Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｉｎｄｉｃａｔｅｄ ｔｈａｔ ａｌ ｏｆ ９１ ｓａｍｐｌｅｓ ｆｒｏｍ１２ ｒｅｇｉｏｎｓｏｆ Ｃｈｉｎａ ｗｅｒｅ ｔｈｅ ｔｗｏ－ｓｐｏｔｔｅｄ ｓｐｉｄｅｒ ｍｉｔｅ Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ．Ｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ａｎａｌｙｓｉｓ ｒｅｖｅａｌｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅｒｅ ｗｅｒｅｔｗｏ ｈａｐｌｏｔｙｐｅｓ ｉｎ ｔｈｅ ｃｏｘ１ ｇｅｎｅ ｏｆ Ｔ．ｕｒｔｉｃａｅ．Ｏｎｌｙ ｏｎｅ ｈａｐｌｏｔｙｐｅ ｗａｓ ｏｂｓｅｒｖｅｄ ｉｎ１１ ｓｉｔｅｓ，ａｎｄ ｔｗｏ ｈａｐｌｏｔｙｐｅｓｗｅｒｅ ｄｅｔｅｃｔｅｄ ｉｎ Ｃｈａｎｇｐｉｎｇ，Ｂｅｉｊｉｎｇ．Ｓｙｎｏｎｙｍｏｕｓ ｍｕｔａｔｉｏｎ ｏｆ ｏｎｅ ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｗａｓ ｏｂｓｅｒｖｅｄ ｂｅｔｗｅｅｎ ｔｈｅ ｔｗｏ ｈａｐ－ｌｏｔｙｐｅｓ．Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｒｅｖｅａｌｅｄ ｔｈａｔ Ｔ．ｕｒｔｉｃａｅ ｉｓ ｔｈｅ ｄｏｍｉｎａｎｔ ｓｐｉｄｅｒ ｍｉｔｅ ｏｎ ｓｔｒａｗｂｅｒｒｙ ｉｎ Ｃｈｉｎａ ｗｉｔｈ ｌｏｗ ｇｅｎｅｔｉｃｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｉｎ ａｌ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ．Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｏｆ ｔｈｉｓ ｓｔｕｄｙ ｗｉｌ ｐｒｏｖｉｄｅ ｇｕｉｄａｎｃｅ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｃｏｎｔｒｏｌ ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓｏｎ ｓｔｒａｗｂｅｒｒｙ ｓｐｉｄｅｒ ｍｉｔｅｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ ｓｔｒａｗｂｅｒｒｙ；ｓｐｉｄｅｒ ｍｉｔｅｓ；ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ；Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ；ｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ草莓具有非常丰富的营养价值 ，我国草莓栽培面积超过１０万ｈｍ２，年产量超过２７０万ｔ，年产量和栽培面积超过了世界总量的１／３，现稳居世界第一位［１］。随着草莓的广泛种植 ，害虫为害也日渐严重 。叶螨是草莓上为害最为严重的害螨 ，直接影响草莓的产量和品质 。受叶螨为害的草莓植株会矮化早衰 ，叶片变褐色及干枯 ，开花期受害植株的果实缩小 ，且畸形果增多 ，草莓的品质严重下降［２］。叶螨具有个体微小 、世代周期短和繁殖力强等特点 ，在实际生产中频繁用药和不合理用药等导致叶螨抗药性产生迅速［３－５］。前人的研究认为草莓上有多种叶螨 ，包括二斑叶螨Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ［６］、截形叶螨Ｔｅｔ－４４卷第 ４期 曹利军等我国１２个地区草莓叶螨种类分子鉴定及遗传多样性ｒａｎｙｃｈｕｓ ｔｒｕｎｃａｔｅｓ［７］、朱砂叶螨Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｎｎａ－ｂａｒｉｎｕｓ［２］和神泽叶螨Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｋａｎｚａｗａｉ［８］等 。随着草莓种植面积的逐年扩大 、农药的大量使用以及耕作制度的改变 ，草莓上主要叶螨种类是否发生了变化 明确这一问题对于制定合理的叶螨防控策略 ，提高防治效果有重要参考价值 。然而 ，不同种类叶螨的卵 、若螨和成螨均缺少差异明显的形态特征 ，并且形态特征易受性别和发育阶段的影响 ，通过形态鉴定叶螨种类存在较大困难［９－１０］。基于ＤＮＡ序列的分子鉴定技术是一种准确又快速的鉴定叶螨种类的方法 ，其中线粒体基因ｃｏｘ１序列 、核糖体转录间隔区２（ＩＴＳ２）序列和限制内切酶片段长度多态性技术 （ＲＦＬＰ）等 是 叶 螨 分 子 鉴 定 的 常 用 标记［９－１１］。本研究采用了通用引物容易获得 、扩增成功率较高的ｃｏｘ１序列对我国草莓主要产区的叶螨种类进行了快速鉴定 ，并分析了叶螨种群的遗传多样性 。１ 材料与方法１．１ 标本采集与ＤＮＡ提取供试叶螨样本来自全国１２个草莓产区 （表１），覆盖了我国华北 、华中 、华东和西南的草莓产区 ，且在空间上分布均匀 。采集标本时 ，每个样点采３～５片带有叶螨的草莓叶片放入自封袋 ，每个地区采集１５个以上样点 ，每个样点间距５ｍ以上 。将每个自封袋中的叶螨标本挑入１个装有无水乙醇的２ｍＬ离心管中 ，－８０℃保存用于提取ＤＮＡ。表 １草莓叶螨样本采集信息Ｔａｂｌｅ １ Ｓａｍｐｌｉｎｇｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｓｔｒａｗｂｅｒｒｙｓｐｉｄｅｒ ｍｉｔｅｓ采集地点Ｌｏｃａｔｉｏｎ经纬度Ｌａｔ，Ｌｏｎ采集时间 ／年－月Ｄａｔｅ检测样本数 ／个Ｓａｍｐｌｅ ｓｉｚｅ北京延庆北菜园 ４０３２′１３．２″Ｎ，１１６９′５７．６″Ｅ２０１７－０４ ８北京昌平万德园 ４０１３′１９．２″Ｎ，１１６１２′５７．６″Ｅ２０１７－０３ ８北京平谷夏鱼路 ４０１０′４４．４″Ｎ，１１７１３′５８．８″Ｅ２０１７－０５ ８山西阳泉盂县苌池镇小独头村 ３５５０′６″Ｎ，１１３２１′３６″Ｅ２０１７－０３ ８河北衡水庞庄村 ３７４４′４９．２″Ｎ，１１５４１′９．６″Ｅ２０１７－０３ ８山东日照莒县棋山镇三庄村 ３５５０′６″Ｎ，１１８５４′１０．８″Ｅ２０１７－０３ ８安徽淮南市潘集区后湖生态园 ３２４８′３２．４″Ｎ，１１６５１′３９．６″Ｅ２０１７－０３ ５上海市浦东新区苗桥路 ３１８′９．６″Ｎ，１２１３７′５８．８″Ｅ２０１７－０４ ８浙江嘉兴市嘉善县魏塘街道智果村 ３０５３′２．４″Ｎ，１２０５６′２４″Ｅ２０１７－０５ ８四川成都贵和农业公园 ３０４０′４８″Ｎ，１０４４′４．８″Ｅ２０１７－０３ ８江西南昌八一乡涂家村 ２８３４′１５．６″Ｎ，１１５５７′３．６″Ｅ２０１７－０５ ８湖南长沙市长沙县三兴村 ２８２′２０．４″Ｎ，１１２５７′４６．８″Ｅ２０１７－０４ ８在显微镜下初步观察叶螨形态 ，从每个种群选取５～８头个体色有差异或空间上相距较远的成螨提取ＤＮＡ，共计９３头成螨 。提取过程为 将单头叶螨放入含有１０μＬ裂解缓冲液的０．２ｍＬ的ＰＣＲ管中 ，并使用烧制过的移液器吸头尖端挤压碾碎 ，使组织在裂解缓冲液中消解 ，短暂离心后将ＰＣＲ管放置在－８０℃下３０ｍｉｎ，随后在金属浴６５℃下孵育１ｈ，最后在９５℃下保持１５ｍｉｎ［１２］。其中组织裂解液配方为 １０ｍｍｏｌ／Ｌ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ ８．２），５０ｍｍｏｌ／ＬＫＣｌ，２．５ｍｍｏｌ／Ｌ ＭｇＣｌ２，０．４５％Ｔｗｅｅｎ－２０，０．０１％明胶 ，６０μｇ／ｍＬ蛋白酶Ｋ［１２］。１．２ 基因序列的ＰＣＲ扩增ＰＣＲ反应体系总体积为１５μＬｂｕｆｆｅｒ（Ｍｇ２＋）１．５μＬ，ｄＮＴＰｓ １．５μＬ，上下游引物各０．３μＬ，ＬＡＴａｑ酶０．２μＬ，模板ＤＮＡ ２μＬ，加ｄｄＨ２Ｏ补充总体积为１５μＬ。本研究先后使用了２对引物进行扩增 ，先使用引物ＬＥＰＦ１／ＬＥＰＲ１进行ＰＣＲ扩增 ，扩增不成功的样品用自己设计的引物ＡＦ－ＴＵ／ＡＲ－ＴＵ进行扩增 。ＬＥＰＦ１／ＬＥＰＲ１是参考Ｈｅｂｅｒｔ等［１３］的引物并修改 ，上游引物为ＬＥＰＦ１５′－ＡＴＴＣＡＡＣ－ＣＡＡＴＣＡＴＡＡＡＧＡＴＡＴＴＧＧ－３′，下 游 引 物 为ＬＥＰＲ１５′－ＴＡＡＡＣＴＴＣＴＧＧＡＴＧＴＣＣＡＡＡＡＡＡ－ＴＣＡ－３′；ＡＦ－ＴＵ／ＡＲ－ＴＵ是根据ＧｅｎＢａｎｋ数据库登记的叶螨序列重新设计的引物 ，上游引物ＡＦ－ＴＵ５′－ＧＧＴＣＡＡＣＡＡＡＴＣＡＴＡＡＡＧＡＴＡＴＴＧＧ－３′，下 游 引 物ＡＲ－ＴＵ５′－ＴＡＡＡＣＴＴＣＡＧＧＧＴ－ＧＡＣＣＡＡＡＡＡＡＴＣＡ－３′。引 物 由 生 工 生 物 工 程（上海 ）股份有限公司合成 。扩增程序为９４℃预变性５ｍｉｎ；９４℃变性３０ｓ，４４℃退火３０ｓ，６０℃延伸１ｍｉｎ，３５个循环 ；最后修复延伸１０ｍｉｎ。ＰＣＲ扩增产物送至北京擎科新业生物技术有限公司进行双端测序 。１．３ 测序和序列分析将测序序列用ＭＥＧＡ ７．０１２１软件进行比对［１４］。使用ＤｎａＳＰ ５．０分析叶螨ｃｏｘ１基因的单倍型数 ，计算多样性参数［１５］。将ＤｎａＳＰ ５．０分析得到的不同单倍型在ＧｅｎＢａｎｋ数据库中用ＢＬＡＳＴ工具进行搜索 。９５１２０１８从ＧｅｎＢａｎｋ数据库下载Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ属的ｃｏｘ１序列 ，所选取序列包含本研究所测定区域 。下载的数据在同行评审期刊上发表的论文里使用过 ，或者序列对应的标本经叶螨分类专家鉴定 。来自同一个国家的相同序列 ，只保留一个 。通过ＭＥＧＡ ７．０１２１软件［１４］，利用邻接法 （ｎｅｉｇｈｂｏｒ－ｊｏｉｎｉｎｇ，ＮＪ）［１６］构建基于Ｋｉｍｕｒａ双参数模型 （Ｋｉｍｕｒａ－２－ｐａｒａｍｅｔｅｒ，Ｋ２Ｐ）［１７］的系统发育树 ，重复１ ０００次ｂｏｏｔｓｔｒａｐ检验［１８］，计算各个节点的支持率 。２ 结果与分析２．１ ｃｏｘ１基因ＰＣＲ扩增除浙江嘉兴地区的２头叶螨未能扩增得到序列外 ，其余地区选取的样本均成功获得ｃｏｘ１基因序列 ，共获得９１个样品的ｃｏｘ１序列 。其中 ，ＬＥＰＦ１／ＬＥＰＲ１从８１头叶螨中扩增到目的片段 ，ＡＦ－ＴＵ／ＡＲ－ＴＵ从１０头叶螨中扩增到目的片段 。２．２ 物种鉴定ＰＣＲ扩增产物经测序后 ，得到的ｃｏｘ１基因部分序列的长度为６３２ｂｐ。ＤｎａＳＰ ５．０分析表明 ，草莓上的叶螨有２种单倍型 。将２种单倍型序列在Ｇｅｎ－Ｂａｎｋ数据库中进行ＢＬＡＳＴｎ比对 ，结果 （图１）表明 其中一种单倍型序列 （包含８６个个体 ）与ＧｅｎＢａｎｋ数据库中 的 二 斑 叶 螨绿色型序列 （ＧｅｎＢａｎｋ序列号 ＫＪ７２９０２２）［１９］相似度为１００％，命名为单倍型ａ（ｈａｐａ）；另一种单倍型与单倍型ａ相比 ，有１个核苷酸的同义 （ＧＧＡ／ＧＧＧ）突变 ，与二斑叶螨绿色型序列相似度大于９９．８％，命名为单倍型ｂ（ｈａｐｂ）。系统发育分析表明 ，２种单倍型与二斑叶螨绿色型聚为一支 ，和二斑叶螨红色型有较近的亲缘关系 ，而与其他叶螨的遗传距离较远 。分子鉴定结果明确了我国草莓上的叶螨均为二斑叶螨绿色型 。图 １基于 ｃｏｘ１序列构建的叶螨 ＮＪ系统发育树Ｆｉｇ．１ Ｎｅｉｇｈｂｏｕｒ－ｊｏｉｎｉｎｇｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ ｔｒｅｅ ｏｆ ｔｈｅ ｓｐｉｄｅｒ ｍｉｔｅｓ ｂａｓｅｄ ｏｎ ｃｏｘ１ｇｅｎｅ ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ２．３ 遗传多样性使用ＤｎａＳＰ ５．０统计ｃｏｘ１序列多样性 ，发现单倍型ａ存在于所有的种群中 ，而单倍型ｂ仅在北京昌平种群中的５个个体中发现 （图１）。单倍型ｂ在其他研究中尚未报道过 。结果表明 ，我国草莓上二斑叶螨线粒体ｃｏｘ１基因的遗传多样性非常低 。３ 讨论二斑叶螨原在欧洲和美国普遍发生 ，２０世纪８０年代以前在我国未曾发现 。１９８３年 ，在北京市天坛公园花卉上首次发现了二斑叶螨［２０］，随后在１９９０年和１９９１年在河北昌黎 、甘肃天水的果树上相继被发现［２１］。１９９４年 ，二斑叶螨在我国仅局部分布于台湾岛 、北京市和天水市郊［２２］。此后 ，以上述各地区域为中心 ，向其他地区扩散 。有研究认为 ，二斑叶螨在我国主要分布于东北 、华北 、西北及苏皖两省北部［６］，在海南和广东的作物上没有分布［５］，但有研究者在我国南方的广东和四川也发现了二斑叶螨的危害［２３］。本研究在四川成都 、江西南昌和湖南长沙均采集到了草莓上二斑叶螨的样本 。此外 ，Ｓｕｎ等［２４］对二斑叶螨种群遗传学的研究中也采集到我国南方的多个二斑叶螨种群 ，例如在湖南长沙 （寄主为豇豆 ）、江西九江（棉花 ）、浙江慈溪 （棉花 ）和云南玉龙 （菜豆 ）。本实验室在调查过程中 ，在海南豆角上也发现了二斑叶螨（未发表 ），由此可见二斑叶螨在我国南方已经建立了稳定的种群 ，分布范围进一步扩大 。二斑叶螨主动扩散的能力有限 ，但可以凭借风力 、流水 、昆虫 、鸟兽和人畜等多种途径进行传播 ，其中农具和花卉苗木携带是二斑叶螨长距离传播的主要途径［２４］。近年来对入侵物种的研究表明 ，种群遗传０６１４４卷第 ４期 曹利军等我国１２个地区草莓叶螨种类分子鉴定及遗传多样性学研究方法是分析入侵物种传播扩散过程的有力手段［２５］。本研究采集的样本包括我国１２个地区草莓上的叶螨种群 ，南北最远相距１ ５００多公里 ，东西横跨近２ ０００公里 。但是只发现了２种线粒体单倍型 ，其中绝大多数地区只有１种单倍型 。这可能反映了我国二斑叶螨的起源种群比较单一 ，入侵到我国之后随种苗调运发生了二次传播 。而北京昌平具有２种单倍型 ，可能反映了该园区的种苗调运较为复杂 。实际上该园区草莓品种较多 ，有很多直接从国外引进的品种 。从２０世纪９０年代开始国内学者开始关注为害草莓的叶螨 ，包括朱砂叶螨和神泽叶螨［２，８］。本研究发现我国草莓主要产区为害草莓的叶螨只有二斑叶螨 ，未发现神泽叶螨 。由此推断二斑叶螨可能已经成为这些地区为害草莓的优势种 。出现这种情况的原因 ，可能是作为入侵种的二斑叶螨比本地种适应能力更强 ，其入侵扩散导致了对当地相似生态位的物种的取代［２６］；也可能是二斑叶螨经过长期的药剂筛选后逐渐取代了其他叶螨 ，从一种次要害螨上升为主要害螨［２７］。另外 ，耕作制度和栽培模式的变更 ，可能创造了更加适宜二斑叶螨生存的环境 。本研究明确了我国草莓上的主要叶螨种类为二斑叶螨 ，对于制定草莓害螨防治策略 ，减少农药滥用 ，管理叶螨抗药性等具有重要的指导意义 。参考文献［１］吴晓云 ，高照全 ，李志强 ，等 ．国内外草莓生产现状与发展趋势 ［Ｊ］．北京农业职业学院学报 ，２０１６，３０（２）２１－２６．［２］杨金生 ，束兆林 ．草莓红蜘蛛的发生与防治对策 ［Ｊ］．江苏农业科学 ，１９９０（６）４５－４７．［３］ＨＯＹ Ｍ Ａ，ＣＯＮＬＥＹ Ｊ，ＲＯＢＩＮＳＯＮ Ｗ．Ｃｙｈｅｘａｔｉｎ ａｎｄ ｆｅｎ－ｂｕｔａｔｉｎ－ｏｘｉｄｅ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｉｎ ｐａｃｉｆｉｃ ｓｐｉｄｅｒ ｍｉｔｅ（ＡｃａｒｉＴｅｔ－ｒａｎｙｃｈｉｄａｅ）ｓｔａｂｉｌｉｔｙ ａｎｄ ｍｏｄｅ ｏｆ ｉｎｈｅｒｉｔａｎｃｅ［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆＥｃｏｎｏｍｉｃ Ｅｎｔｏｍｏｌｏｇｙ，１９８８，８１（１）５７－６４．［４］ＳＭＩＳＳＡＥＲＴ Ｈ Ｒ，ＶＯＥＲＭＡＮ Ｓ，ＯＯＳＴＥＮＢＲＵＧＧＥ Ｌ，ｅｔａｌ．Ａｃｅｔｙｌｃｈｏｌｉｎｅｓｔｅｒａｓｅｓ ｏｆ ｏｒｇａｎｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ－ｓｕｓｃｅｐｔｉｂｌｅ ａｎｄ－ｒｅｓｉｓｔａｎｔ ｓｐｉｄｅｒ ｍｉｔｅｓ［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ ａｎｄ ＦｏｏｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，１９７０，１８（１）６６－７５．［５］蔡双虎 ，程立生 ．二斑叶螨的研究进展 ［Ｊ］．热带农业科学 ，２００３，２３（２）６８－７４．［６］朱亮 ，康总江 ，魏书军 ，等 ．２０１２年北京各区县不同寄主上二斑叶螨发生调查 ［Ｊ］．北方园艺 ，２０１３（４）１２０－１２３．［７］洪雪 ．棚室草莓严防红蜘蛛 ［Ｊ］．北方果树 ，２０１２（２）９．［８］曹华国 ．草莓上神泽氏叶螨的发生与防治 ［Ｊ］．生物灾害科学 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Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ，２００４，１０１（４１）１４８１２－１４８１７．［１４］ＫＵＭＡＲ Ｓ，ＳＴＥＣＨＥＲ Ｇ，ＴＡＭＵＲＡ Ｋ．ＭＥＧＡ ７Ｍｏｌｅｃｕ－ｌａｒ ｅｖｏｌｕｔｉｏｎａｒｙ ｇｅｎｅｔｉｃｓ ａｎａｌｙｓｉｓ ｖｅｒｓｉｏｎ ７．０ｆｏｒ ｂｉｇｇｅｒ ｄａｔａ－ｓｅｔｓ［Ｊ］．Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ，２０１６，３３（７）１８７０－１８７４．［１５］ＬＩＢＲＡＤＯ Ｐ，ＲＯＺＡＳ Ｊ．ＤｎａＳＰ ｖ５ａ ｓｏｆｔｗａｒｅ ｆｏｒ ｃｏｍｐｒｅｈｅｎ－ｓｉｖｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ＤＮＡ ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ ｄａｔａ［Ｊ］．Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ，２００９，２５（１１）１４５１－１４５２．［１６］ＳＡＩＴＯＵ Ｎ，ＮＥＩ Ｍ．Ｔｈｅ ｎｅｉｇｈｂｏｒ－ｊｏｉｎｉｎｇ ｍｅｔｈｏｄａ ｎｅｗｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｒｅｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｎｇ ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ ｔｒｅｅｓ［Ｊ］．ＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ，１９８７，４（４）４０６－４２５．［１７］ＫＩＭＵＲＡ Ｍ．Ａ ｓｉｍｐｌｅ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｅｓｔｉｍａｔｉｎｇ ｅｖｏｌｕｔｉｏｎａｒｙ ｒａｔｅｓ ｏｆｂａｓｅ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎｓ ｔｈｒｏｕｇｈ ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ ｓｔｕｄｉｅｓ ｏｆ ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｓｅ－ｑｕｅｎｃｅｓ［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ，１９８０，１６（２）１１１－１２０．［１８］ＦＥＬＳＥＮＳＴＥＩＮ Ｊ．Ｃｏｎｆｉｄｅｎｃｅ ｌｉｍｉｔｓ ｏｎ ｐｈｙｌｏｇｅｎｉｅｓａｎ ａｐｐｒｏａｃｈｕｓｉｎｇ ｔｈｅ ｂｏｏｔｓｔｒａｐ［Ｊ］．Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ，１９８５，３９（４）７８３－７９１．［１９］ＣＨＥＮ Ｄａｓｏｎｇ，ＪＩＮ Ｐｅｎｇｙｕ，ＺＨＡＮＧ Ｋａｉｊｕｎ，ｅｔ ａｌ．Ｔｈｅｃｏｍｐｌｅｔｅ ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌ ｇｅｎｏｍｅｓ ｏｆ ｓｉｘ ｓｐｅｃｉｅｓ ｏｆ Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓｐｒｏｖｉｄｅ ｉｎｓｉｇｈｔｓ ｉｎｔｏ ｔｈｅ ｐｈｙｌｏｇｅｎｙ ａｎｄ ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ ｓｐｉｄｅｒｍｉｔｅｓ［Ｊ］．ＰＬｏＳ ＯＮＥ，２０１４，９（１０）ｅ１１０６２５．［２０］董慧芳 ，郭玉杰 ，牛离平．用杂交方法鉴定我国三种常见叶螨［Ｊ］．植物保护学报，１９８７，１４（３）１５７－１６２．［２１］谭美谦．防止二斑叶螨在京郊果树上蔓延［Ｊ］．绿化与生活，１９９４（１）２６．［２２］程立生．二斑叶螨的检疫重要性［Ｊ］．植物检疫，１９９４，８（３）１６４－１６５．［２３］谭美谦．二斑叶螨的发生特点及成灾原因［Ｊ］．中 国 果 树，１９９８（３）４６－４７．［２４］ＳＵＮ Ｊｉｎｇｔａｏ，ＬＩＡＮ Ｃｈｕｎｌａｎ，ＮＡＶＡＪＡＳ Ｍ，ｅｔ ａｌ．Ｍｉｃｒｏｓａｔ－ｅｌｉｔｅｓ ｒｅｖｅａｌ ａ ｓｔｒｏｎｇ ｓｕｂｄｉｖｉｓｉｏｎ ｏｆ ｇｅｎｅｔｉｃ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｉｎ Ｃｈｉ－ｎｅｓｅ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｔｈｅ ｍｉｔｅ Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ Ｋｏｃｈ（ＡｃａｒｉＴｅｔｒａｎｙｃｈｉｄａｅ）［Ｊ］．ＢＭＣ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ，２０１２，１３８．［２５］ＣＡＯ Ｌｉｊｕｎ，ＷＥＩ Ｓｈｕｊｕｎ，Ｈｏｆｆｍａｎｎ Ａ Ａ，ｅｔ ａｌ．Ｒａｐｉｄ ｇｅｎｅｔｉｃｓｔｒｕｃｔｕｒｉｎｇ ｏｆ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｔｈｅ ｉｎｖａｓｉｖｅ ｆａｌ ｗｅｂｗｏｒｍ ｉｎ ｒｅｌａ－ｔｉｏｎ ｔｏ ｓｐａｔｉａｌ ｅｘｐａｎｓｉｏｎ ａｎｄ ｃｏｎｔｒｏｌ ｃａｍｐａｉｇｎｓ［Ｊ］．Ｄｉｖｅｒｓｉｔｙａｎｄ Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｓ，２０１６，２２（１２）１２７６－１２８７．［２６］ＬＩＵ Ｓｈｕｓｈｅｎｇ，ＤＥ ＢＡＲＲＯ Ｐ Ｊ，ＸＵ Ｊｉｎｇ，ｅｔ ａｌ．Ａｓｙｍｍｅｔｒｉｃｍａｔｉｎｇ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ ｄｒｉｖｅ ｗｉｄｅｓｐｒｅａｄ ｉｎｖａｓｉｏｎ ａｎｄ ｄｉｓｐｌａｃｅｍｅｎｔｉｎ ａ ｗｈｉｔｅｆｌｙ［Ｊ］．Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００７，３１８（５８５７）１７６９－１７７２．［２７］李瑞娟 ，王开运 ，姜兴印 ，等．二斑叶螨的抗药性研究进展［Ｊ］．山东农业大学学报 （自然科学版 ），２００５，３６（４）６３７－６３９．（责任编辑 杨明丽 ）１６１